• Revizuiește și implementează procedurile locale de farmacovigilență;
• Se asigură că sunt implementate cerințele de reglementare locale în farmacovigilență și procesele se desfășoară conform cu reglementările de farmacovigilență locală;
• Asigură întocmirea documentației necesare autorizării/reautorizarii medicamentelor;
• Efectuează activități legate de procesele din cadrul sistemului de farmacovigilență pentru medicamentele autorizate (pregătire PSURs; întocmire și transmitere electronică a ICSRs; elaborare și menținerea RMP);
• Interacționează cu persoane de contact desemnate la nivel national responsabile cu activităti de farmacovigilentă.

• Absolvent al Facultății de Farmacie sau Medicină;
• Competență în limba rusă (verbală și scrisă);
• Cunoștinte și expertiză profesională în legislația națională și internațională de farmacovigilență reprezintă un avantaj;
• Capacitatea de a promova un puternic spirit de echipă și de a menține relații bune de lucru cu parteneri interni și externi, precum și capacitatea de a da dovadă de diplomație;
• Cunoașterea și respectarea diferențelor culturale;
• Abilități in rezolvarea problemelor, capacitate de lucru sub presiunea timpului.

Companie producatoare de medicamente.